It-tubu endotrakeali (oral/nażali) cuffed huwa apparat respiratorju ewlieni għal pazjenti adulti li jeħtieġu appoġġ sigur għall-passaġġ tan-nifs. Id-disinn doppju ta 'inserzjoni orali/nażali tiegħu joffri flessibilità għal kirurġiji, kura ICU, u emerġenzi. Il-pulzieri li jintefħu joħloq siġill mitbuq, li jiżgura ventilazzjoni effettiva filwaqt li jimblokka r-rifluss u t-tnixxijiet biex jitnaqqas ir-riskju ta 'aspirazzjoni.
Magħmula minn PVC ta 'grad mediku jew silikon (latex-ħieles), tissodisfa l-istandards ta' bijokompatibilità ISO 10993, u timminimizza l-irritazzjoni tal-mukuża. B'ponta bla xkiel għal inserzjoni atrawmatika u kompatibilità ma 'ventilaturi standard / magni tal-anestesija, tintegra bla xkiel fil-flussi tax-xogħol kliniċi. Disponibbli f'dijametri ta' 6.0-9.0mm u li fih markatur radjopak għall-verifika tar-raġġi-X, jaqbel mal-ħtiġijiet anatomiċi diversi. Kull unità tgħaddi minn testijiet stretti ta 'tnixxija u pressjoni, li tikkonforma mal-istandards ISO 13485, CE, u NMPA, u tiżgura l-affidabbiltà meta l-aktar importanti.
Speċifikazzjoni tal-Prodott
|
Oġġett |
Deskrizzjoni |
|
Popolazzjoni Applikabbli |
Adulti |
|
Rotta tal-Inserzjoni |
Orali/Nażali |
|
Tip tal-pulzieri |
Cuff li jintefħu |
|
Volum tal-pulzieri |
10-20ml (Speċifikazzjoni Regolari) |
|
Dijametru intern tat-tubu |
6.0-9.0mm (Speċifikazzjonijiet multipli Disponibbli) |
|
Materjal |
PVC/silikon ta' grad-mediku |
|
Bijokompatibilità |
Jikkonforma mal-Istandard ISO 10993 |
Proprjetajiet tal-Prodott

- Issiġillar Superjuri tal-passaġġi tal-arja:Il-pulzieri li jintefħu jespandi b'mod uniformi biex joħloq siġill-issikkat ta' tnixxija, li jipprevjeni t-telf tal-gass ventilatorju waqt-ventilazzjoni ta' pressjoni pożittiva u jiżgura kunsinna mmirata tal-ossiġnu fil-pulmuni.
- Tnaqqis tar-Riskju tal-Aspirazzjoni:Jifforma ostaklu fiżiku bejn il-passaġġ tan-nifs ta' fuq u t-trakea, li jimblokka d-dħul ta' kontenuti gastriċi, bżieq, u debris-inaqqas b'mod sinifikanti l-inċidenza ta' pulmonite ta' aspirazzjoni u kumplikazzjonijiet oħra ta' theddida għall-ħajja-.
- Inserzjoni u Tqegħid Atrawmatiku:Il-ponta lixxa u tonda timminimizza l-frizzjoni kontra l-mukoża tal-imnieħer/orali u l-kisja tat-trakea; korp ta 'tubu flessibbli jadatta għal kurvi anatomiċi, tnaqqas it-trawma waqt l-inserzjoni u t-tqegħid fit-tul.
- Kompatibilità Klinika Wiesgħa:Jintegra bla xkiel ma' magni tal-anestesija, ventilaturi invażivi/mhux-invażivi, sistemi ta' ġbid, u aċċessorji tal-ġestjoni tal-passaġġi tal-arja (eż., laringoskopji, bougies) użati f'ambjenti kliniċi globali.
- Stabbiltà u Sigurtà tal-Pressjoni:Cuff iżomm pressjoni konsistenti taħt kundizzjonijiet ventilatorji li jvarjaw; iddisinjat biex jirreżisti-inflazzjoni żejda u jimminimizza r-riskju ta' ħsara jew iskemija tal-mukuża trakeali.
- Verifika radjopaka:Marker radjuopak integrat jippermetti lill-kliniċi jikkonfermaw it-tqegħid korrett tat-tubu permezz tar-raġġi X-, u jelimina r-riskju ta' intubazzjoni endobronkiali aċċidentali.

Applikazzjoni
Anestesija kirurġika:
Jistabbilixxi passaġġ tan-nifs sigur għal pazjenti adulti li jkunu għaddejjin minn anestesija ġenerali waqt proċeduri kirurġiċi elettivi, ta' emerġenza jew kumplessi (eż. kirurġiji addominali, toraċiċi, newroloġiċi jew ortopediċi).
01
Ventilazzjoni tal-Kura Kritika:
Jipprovdi appoġġ ta' ventilazzjoni mekkanika għal-terminu twil jew qasir-għal pazjenti morda b'mod kritiku f'ICUs, inklużi dawk b'insuffiċjenza respiratorja, ARDS, sepsis, jew sindromu ta' wara-arrest kardijaku.
02
Ġestjoni ta' Emerġenza tal-Pasaġġ tan-Nifs:
Jagħti aċċess rapidu u affidabbli għall-passaġġi tan-nifs f'dipartimenti tal-emerġenza, ambulanzi, jew xeni ta' trawma għal pazjenti b'diffikultà respiratorja akuta, ostruzzjoni tal-passaġġi tal-arja jew status mentali mibdul.
03
Settings Kliniċi Speċjalizzati:
Użat fid-dipartimenti tal-mediċina respiratorja għal pazjenti b'kundizzjonijiet respiratorji kroniċi li jeħtieġu ventilazzjoni temporanja; impjegat f'unitajiet ta' kura post-operattiva għal pazjenti li qed jirkupraw minn kirurġija maġġuri li jeħtieġu appoġġ estiż tal-passaġġ tan-nifs.
04
Gruppi ta' Pazjenti ta'-Riskju Għoli:
Ideali għal adulti b'sensi indebolita, disfunzjoni biex tibla' (eż. pazjenti b'puplesija), disturbi newromuskolari, jew dawk b'riflessi tal-passaġġ tan-nifs kompromessi-li jipprovdu protezzjoni essenzjali kontra l-aspirazzjoni.
05
Proprjetajiet Fiżiċi
|
Oġġett |
Speċifikazzjoni |
|
Temperatura Operattiva |
-10 grad ~ 40 grad |
|
Reżistenza għall-Pressjoni |
Akbar minn jew ugwali għal 30cmH₂O |
|
Flessibilità |
Liwja akbar minn jew ugwali għal 90 grad mingħajr qsim |
|
Tul |
Orali: 22-28cm; Imnieħer: 28-34cm |
|
Pressjoni tat-tifqigħ tal-pulzieri |
Akbar minn jew ugwali għal 50cmH₂O |
QA&QC
- Ċertifikazzjonijiet: ISO 13485, CE, NMPA konformi.
- Ittestjar tal-lott: Tnixxija, bijokompatibilità, kontrolli dimensjonali.
- Traċċabilità: Numru uniku tal-lott għal traċċar sħiħ.
- Dokumenti dwar is-sigurtà: IFU u MSDS pprovduti.

Ippakkjar, Ħażna, Immaniġġjar u Trasport
Il-prodott huwa fornut f'ippakkjar sterili individwali ta' ethylene oxide (EO) b'borża ta' barra tal-karta-kompost tal-plastik għall-protezzjoni; għandu jinħażen f'ambjent nadif, niexef u -iventilat tajjeb fil-medda tat-temperatura ta '-10 gradi ~ 40 grad u umdità relattiva Inqas minn jew ugwali għal 80%, tevita dawl tax-xemx dirett, temperatura għolja, umdità għolja, u kuntatt ma' sustanzi korrużivi jew oġġetti li jaqtgħu. Persunal mediku mħarreġ biss huwa awtorizzat li jimmaniġġja l-prodott qabel l-użu, jispezzjona l-ippakkjar għal ħsara, tbagħbis, jew skadenza, u ma jużax jekk jinstab xi difett. Waqt it-trasport, ikkonforma mal-istandards tat-trasport tal-apparat mediku internazzjonali u domestiku, u tiżgura protezzjoni kontra ħabtiet vjolenti, xita u umdità biex iżżomm l-integrità tal-prodott matul it-transitu.
Raġunijiet biex għażilna
Zhejiang Mediunion Healthcare Group Co. Ltd. (fergħa ta 'Evergrand Healthcare Group, imwaqqfa fl-2014) tinsab fil-Belt ta' Ningbo, Provinċja ta 'Zhejiang - li tgawdi minn post eċċellenti u trasport konvenjenti. In-negozju tagħna jkopri l-manifattura u l-bejgħ ta 'apparat mediku, flimkien ma' investimenti fi djar tal-anzjani, kliniċi dentali, sptarijiet speċjalizzati u servizzi ta 'kura medika. Il-prodotti tagħna jinbiegħu mad-dinja kollha, u konna rbaħna rikonoxximent globali tal-konsumatur b'oġġetti ta'-kwalità għolja u servizz komprensiv ta' wara-bejgħ.

Portafoll Diversifikat tal-Prodott
Il-firxa tal-prodotti tagħna tinkludi konsumabbli mediċi li jintremew, tagħmir mediku u prodotti mhux-minsuġa (eż. provvisti dentali, oġġetti għall-kura respiratorja). Din il-formazzjoni diversa taħseb għall-ħtiġijiet ta 'istituzzjonijiet mediċi, kliniki u klijenti oħra.

Provvista u Kollaborazzjoni affidabbli
Għandna esperjenza rikka fl-industrija u msieħba b'aktar minn 600 fabbrika. Dawn l-imsieħba huma mgħammra b'tagħmir ta 'produzzjoni avvanzat u persunal ta' quddiem tas-sengħa, li jippermettilna nipproduċu prodotti/komponenti personalizzati skont talbiet speċifiċi.

Assigurazzjoni stretta tal-Kwalità
Aħna nipprijoritizzaw l-innovazzjoni u l-kwalità, appoġġjati mis-sistema ta 'ġestjoni tal-kwalità ISO 13485:2016. Kontroll strett jgħaddi mill-akkwist tal-materja prima, produzzjoni tal-massa, ġestjoni tal-proċess u rilaxx tal-prodott lest. Is-servizzi professjonali tagħna (kontroll tal-produzzjoni, segwitu tal-ordni-, konsenja) jiddistingwuna wkoll.
Ċertifikat

FAQ
Q: Il-prodotti tiegħek huma konformi mar-rekwiżiti tal-FDA / CE / MDR / ISO 13485?
A: Iva, il-konsumabbli mediċi u l-apparati kollha tagħna jikkonformaw bis-sħiħ mar-rekwiżiti tal-FDA, CE, MDR, u ISO 13485. Aħna nżommu aderenza stretta ma 'dawn l-istandards regolatorji internazzjonali matul il-proċessi kollha ta' żvilupp, produzzjoni u kontroll tal-kwalità tal-prodott biex niżguraw is-sikurezza, l-effettività u l-affidabbiltà tal-prodott.
Q: Tista' tipprovdi ċertifikati validi u Dikjarazzjoni ta' Konformità aġġornata?
A: Assolutament. Nistgħu fil-pront nipprovdu dokumenti ta 'ċertifikazzjoni validi (inkluża reġistrazzjoni tal-FDA, ċertifikat CE, ċertifikazzjoni ISO 13485, eċċ.) u l-aħħar Dikjarazzjoni ta' Konformità (DoC) aġġornata fuq talba. Id-dokumenti kollha jinħarġu u huma rikonoxxuti uffiċjalment mill-awtoritajiet regolatorji rilevanti biex jissodisfaw il-ħtiġijiet tiegħek ta' importazzjoni u reġistrazzjoni.
Q: Għandek esperjenza tirreġistra prodotti f'pajjiżna?
A: Għandna esperjenza estensiva fir-reġistrazzjoni tal-prodott f'diversi pajjiżi u reġjuni madwar id-dinja. It-tim regolatorju professjonali tagħna huwa familjari mal-proċeduri ta 'reġistrazzjoni lokali, ir-rekwiżiti tad-dokumentazzjoni, u l-oqfsa regolatorji ta' swieq differenti. Nistgħu nipprovdu appoġġ sħiħ matul il-proċess tar-reġistrazzjoni, inkluż il-preparazzjoni tad-dokumenti, il-komunikazzjoni teknika, u l-koordinazzjoni mal-awtoritajiet lokali biex nissimplifikaw il-proċess tar-reġistrazzjoni għalik.
It-tags Popolari: tubu endotrakeali orali nażali cuffed, iċ-Ċina tubu endotrakeali orali nażali cuffed manifatturi, fornituri, fabbrika













