Tubu Endotrakeali Msaħħaħ Uncuffed

Tubu endotrakeali mhux cuffed rinfurzat huwa apparat mediku sterili u flessibbli magħmul minn silikon ta'-kwalità għolja, integrat b'spirali tal-wajer flessibbli fil-ħajt tiegħu biex jirreżisti l-kompressjoni u jżomm il-patency tal-passaġġ tan-nifs. Iddisinjat mingħajr cuff li jintefħu, huwa adattat speċifikament għal pazjenti li ma jeħtiġux issiġillar tal-passaġġi tal-arja u jiddependu fuq nifs spontanju.

Il-materjal tas-silikonju jiżgura bijokompatibilità eċċellenti, li jikkonforma mal-istandards ISO 10993 biex jimminimizza l-irritazzjoni tal-mukuża, anke waqt użu kliniku estiż. Il-ponta lixxa u tonda tagħha tippermetti inserzjoni atrawmatika, u tnaqqas ir-riskju ta 'ħsara lit-tessuti delikati tal-passaġġ tan-nifs. L-ispirali tal-wajer inkorporat jipprovdi appoġġ strutturali b'saħħtu, li jipprevjeni t-tidwir jew il-kollass anke meta r-ras, l-għonq jew il-ġisem tal-pazjent jiġu pożizzjonati mill-ġdid-biex jagħmilha ideali għal proċeduri jew xenarji ta 'kura li jitolbu flessibilità mingħajr ma jikkomprometti l-fluss tal-arja. Disponibbli f'diversi dijametri interni (2.5-9.0mm) biex jakkomodaw pazjenti pedjatriċi u adulti, it-tubu għandu markatur radjuopak integrat għal verifika preċiża tat-tqegħid permezz tar-raġġi X. Kull unità tgħaddi minn testijiet ta 'kwalità rigorużi, inklużi valutazzjonijiet tar-reżistenza għall-kompressjoni, kontrolli ta' preċiżjoni dimensjonali, u validazzjoni ta 'sterilità, li jissodisfaw standards globali bħal ċertifikazzjonijiet ISO 13485, CE, u NMPA biex jiżguraw prestazzjoni affidabbli fl-anestesija, kura kritika, u settings kirurġiċi.

 

 

1. Kontra l-{0}}kompressjoni u l-anti-kinking: Spiral tal-wajer inkorporat iżomm il-pertetezza tal-passaġġ tan-nifs kontra l-kompressjoni jew il-liwi.
2. Disinn ħieles tal-pulzieri-: Jidher għal pazjenti li jeħtieġu nifs spontanju mingħajr issiġillar tal-passaġġi tal-arja.
3. Kostruzzjoni tas-silikonju flessibbli: Adatta għal kurvi anatomiċi għall-kumdità tal-pazjent u fluss ta 'arja mingħajr xkiel.
4. Inserzjoni trawmatika ta 'l-arja: Il-ponta lixxa tnaqqas l-irritazzjoni għall-mukoża tal-passaġġ tan-nifs.
5. Sterili u bijokompatibbli: Materjal ħieles mill-lattiċe-inaqqas ir-riskji ta' allerġija; EO sterilizzat għal użu kliniku immedjat

Applikazzjoni

 

1. Anestesija: Appoġġ għall-passaġġi tan-nifs għal proċeduri fejn jinżamm in-nifs spontanju (eż. sedazzjoni, anestesija reġjonali).
2. Kura kritika: Ġestjoni tal-passaġġi tal-arja għal pazjenti li ma jeħtiġux ventilazzjoni bi pressjoni pożittiva jew issiġillar tal-passaġġi tal-arja.
3. Kura pedjatrika: Sikura għal tfal u trabi b'passaġġi tan-nifs delikati, billi tevita l-kompressjoni tal-mukuża relatata mal-cuff-.
4. Proċeduri kirurġiċi: Ideali għal kirurġiji li jinvolvu posizzjonar mill-ġdid tar-ras/għonq (jirreżisti t-tidwir waqt il-manipulazzjoni).
5. Kura ta 'emerġenza: Aċċess rapidu għall-passaġġi tan-nifs għal pazjenti li jeħtieġu appoġġ tan-nifs temporanju mingħajr passaġġi tan-nifs issiġillati.

1. Ċertifikazzjonijiet: Jikkonforma mal-istandards ISO 13485, CE (EU MDR), u NMPA.
2. Ittestjar tal-lott: Kull lott ta 'produzzjoni jgħaddi minn testijiet tar-reżistenza għall-kompressjoni, verifika ta' preċiżjoni dimensjonali, valutazzjonijiet tal-bijokompatibilità (ċitotossiċità, sensitizzazzjoni), u validazzjoni ta 'sterilità.
3. Traċċabilità: Numru uniku tal-lott u data tal-manifattura għal traċċar tal-kwalità sħiħ-sa-aħħar.
4. Dokumentazzjoni tas-Sigurtà: Tipprovdi Istruzzjoni dettaljata għall-Użu (IFU) u Skeda tad-Data tas-Sigurtà tal-Materjal (MSDS).

Il-prodott huwa fornut f'karta individwali sterili ta 'l-ossidu ta' l-etilene (EO)-imballaġġ kompost tal-plastik għall-protezzjoni. Aħżen f'ambjent nadif, niexef, u -ivventilat tajjeb b'firxa ta 'temperatura ta' -10 grad ~ 40 grad u umdità relattiva Inqas minn jew ugwali għal 80%, tevita dawl tax-xemx dirett, temperatura għolja, umdità għolja, u kuntatt ma 'sustanzi korrużivi jew oġġetti li jaqtgħu. Persunal mediku mħarreġ biss huwa awtorizzat li jimmaniġġja l-prodott qabel l-użu, jispezzjona l-ippakkjar għal ħsara, tbagħbis, jew skadenza; tużax jekk jinstabu xi difetti. Waqt it-trasport, żomm mar-regolamenti tat-trasport tal-apparat mediku internazzjonali u domestiku, u tiżgura protezzjoni kontra ħabtiet vjolenti, xita u umdità biex tippreserva l-isterilità tal-prodott u l-integrità strutturali.

Zhejiang Mediunion Healthcare Group Co. Ltd. (fergħa ta 'Evergrand Healthcare Group, imwaqqfa fl-2014) tinsab fil-Belt ta' Ningbo, Provinċja ta 'Zhejiang - li tgawdi minn post eċċellenti u trasport konvenjenti. In-negozju tagħna jkopri l-manifattura u l-bejgħ ta 'apparat mediku, flimkien ma' investimenti fi djar tal-anzjani, kliniċi dentali, sptarijiet speċjalizzati u servizzi ta 'kura medika. Il-prodotti tagħna jinbiegħu mad-dinja kollha, u konna rbaħna rikonoxximent globali tal-konsumatur b'oġġetti ta'-kwalità għolja u servizz komprensiv ta' wara-bejgħ.

Portafoll Diversifikat tal-Prodott

Il-firxa tal-prodotti tagħna tinkludi konsumabbli mediċi li jintremew, tagħmir mediku u prodotti mhux-minsuġa (eż. provvisti dentali, oġġetti għall-kura respiratorja). Din il-formazzjoni diversa taħseb għall-ħtiġijiet ta 'istituzzjonijiet mediċi, kliniki u klijenti oħra.

Provvista u Kollaborazzjoni affidabbli

Għandna esperjenza rikka fl-industrija u msieħba b'aktar minn 600 fabbrika. Dawn l-imsieħba huma mgħammra b'tagħmir ta 'produzzjoni avvanzat u persunal ta' quddiem tas-sengħa, li jippermettilna nipproduċu prodotti/komponenti personalizzati skont talbiet speċifiċi.

Assigurazzjoni stretta tal-Kwalità

Aħna nipprijoritizzaw l-innovazzjoni u l-kwalità, appoġġjati mis-sistema ta 'ġestjoni tal-kwalità ISO 13485:2016. Kontroll strett jgħaddi mill-akkwist tal-materja prima, produzzjoni tal-massa, ġestjoni tal-proċess u rilaxx tal-prodott lest. Is-servizzi professjonali tagħna (kontroll tal-produzzjoni, segwitu tal-ordni-, konsenja) jiddistingwuna wkoll.

It-tags Popolari: tubu endotrakeali msaħħaħ uncuffed, iċ-Ċina rinfurzat tubu endotrakeali uncuffed manifatturi, fornituri, fabbrika